Alexandra Kay war die Tochter der Gründerin von Green People, Charlotte Vøhtz, und war stets Charlottes Inspiration.
Über Alexandra Kay
Charlottes Entschlossenheit, das Ekzem ihrer Tochter im Säuglingsalter zu lindern, war der Grund, warum Green People 1997 ins Leben gerufen wurde. Charlotte entwickelte eine Reihe von beruhigender biologischer Hautpflege, um Alexandras gereizte Haut zu pflegen, und mit der Zeit besserte sich Alexandras Ekzem erheblich.
Doch während sich das Ekzem aus Kindheitstagen mit dem Heranwachsen besserte, verschlechterte sich Alexandras körperliche Gesundheit im Teenageralter. Im Alter von Mitte zwanzig, nach 13 Jahren der Suche nach Antworten auf ihre zahlreichen Symptome – von Gelenkluxationen, chronischen Schmerzen und Erschöpfung bis hin zu schweren Verdauungsproblemen – wurde bei ihr die einschränkende Bindegewebserkrankung Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert.
Für dieses Syndrom gibt es keine Heilung, aber im Laufe der Jahre fand Alexandra körperliche und emotionale Linderung durch natürliche Therapien wie Massagen, Wärmepackungen, warme Bäder mit Epsom-Salzen und Aromatherapie.
Trotz ihrer Erkrankung glänzte Alexandra in ihren Schulprüfungen mit Bestnoten in Chemie, Biologie, Fotografie und Kunst und erwarb einen Abschluss in Bildender Kunst an der Universität Brighton.
Entschlossen, auch in schwierigen Zeiten Lichtblicke zu finden, kombinierte Alexandra Kay ihre persönlichen Erfahrungen mit natürlichen Wellness-Techniken mit ihrer eigenen Expertise in der Produktentwicklung. Sie arbeitete jahrelang an der Seite ihrer Mutter, um eine neue Serie natürlicher Wellness-Produkte zu kreieren.
Traurigerweise verstarb Alexandra Kay nur wenige Monate nach der Einführung ihrer Kollektion. In ihrem Gedenken helfen wir weiterhin anderen, indem wir Gewinne aus dem Verkauf unserer Produkte an The Ehlers Danlos Support UK spenden.
In einem ihrer letzten Interviews mit uns erklärte Alexandra Kay ihre Motivation für die Entwicklung ihrer Wellness-Serie und beschrieb ihre Hoffnung, dass diese sehr persönliche Kollektion anderen helfen würde, indem sie das Bewusstsein für EDS schärft.
Fragen & Antworten mit Alexandra Kay
Was hat dich motiviert, die Alexandra Kay Wellness-Kollektion zu kreieren?
Die Serie wurde von meiner persönlichen Wellness-Reise inspiriert, die in meiner Teenagerzeit begann. Ich erlebte jahrelange Erschöpfung, Muskelschwäche und Schmerzen, bis schließlich das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) diagnostiziert wurde.
Nachdem ich entdeckt hatte, wie ätherische Öle mein tägliches Wohlbefinden unterstützten, wollte ich anderen auf ihrem Weg helfen und schuf diese Serie, um Körper, Geist und Seele mit einem Moment der Ruhe zu beruhigen und zu beleben.
Was ist deine liebste ätherische Ölmischung von Alexandra Kay?
Ich liebe besonders die Time to Smile Mischung. Sie ist spritzig und belebend; sie schafft es immer, meine Stimmung zu heben und meinen Geist in Einklang zu bringen.
Wie verwendest du ätherische Öle am liebsten?
Am liebsten erfahre ich die Vorteile meiner Ölmischungen durch Inhalation. Ich gebe meine belebende Time to Smile Mischung gerne in einen Diffuser oder füge ein paar Tropfen einem warmen Bad hinzu. Die beruhigende Time to Relax Mischung verwende ich, wenn ich mich unruhig oder gestresst fühle.
Nachts sprühe ich das Time to Sleep Öl auf mein Kissen und atme den tröstlichen Duft beim Schlafen ein. Ich mische ein paar Tropfen in eine Sprühflasche mit 100 ml Wasser und schüttle sie gut, um ein beruhigendes Schlafspray zu erhalten. Meist nehme ich etwa 20 Tropfen, und das Aroma verwandelt mein Schlafzimmer sofort in eine Ruheoase.
Ein Bad finde ich ebenfalls sehr wohltuend und liebe es, dabei den beruhigenden Lavendelduft einzuatmen.
Damit jeder von den therapeutischen Eigenschaften des Lavendeldufts im Bad profitieren kann, habe ich dafür gesorgt, dass meine ätherischen Ölmischungen jeweils einen Gummizuppinger haben. So lässt sich die Menge des Öls, das man mit dem Duschgel, Körperöl oder der Bodylotion mischt, ganz einfach kontrollieren.
Kannst du andere natürliche Wellness-Therapien empfehlen?
Regelmäßige Körpermassagen bei einem Therapeuten, der Erfahrung mit Bindegewebserkrankungen hat, können schmerzende und verspannte Muskeln lindern und helfen, Schmerzen zu bewältigen. Unter chronischen Schmerzen zu leiden führt zu Unruhe und ständiges Unbehagen stört die Erholung, aber Tiefengewebsmassagen helfen, Spannungen in Körper und Geist zu lösen.
Lassen Sie Muskelverspannungen mit diesen biologischen Körper- und Massageölen dahinschmelzen. Jede Flasche bietet genug Ergiebigkeit für etwa 25 Nacken- und Schultermassagen sowie 5 Ganzkörpermassagen.
Ich finde auch Kunst sehr therapeutisch. Ich habe einen Abschluss in Bildender Kunst und meine Pinselstriche finden sich auf allen Verpackungen meiner neuen Serie wieder. Mein Stil ist abstrakt und figurativ-abstrakt. Über die Jahre habe ich im Vereinigten Königreich, Dänemark, Portugal und Übersee ausgestellt.
Malen ist meine große Leidenschaft, und wenn es mir gut genug geht, um zu malen, wird mein Geist an meinen „Happy Place“ versetzt!
Dieses gleiche Glücksgefühl hat mich zu meiner Time to Smile Mischung inspiriert, und oft läuft genau diese Mischung im Diffuser, wenn ich in meinem Atelier arbeite.
Warum hat jedes Produkt in der Serie eine maßgeschneiderte Farbpalette?
Das war mir wichtig, weil ich fest an die Farbtherapie glaube. Die Farben, die ich für meine Verpackungen gewählt habe, haben alle eine tiefe Bedeutung und spiegeln die Eigenschaften der ätherischen Öle in den verschiedenen Mischungen wider.
Warum war es dir so wichtig, dass die Serie die Arbeit von EDS UK unterstützt und bekannter macht?
Ich möchte dazu beitragen, das Bewusstsein für EDS zu schärfen und hoffentlich dazu beitragen, die Diagnosezeit auf unter ein Jahr zu verkürzen.
Ärzte haben leider oft wenig Wissen über diese Erkrankung, und es war ursprünglich mein Osteopath, der mich in Richtung Ehlers-Danlos lenkte.
Es dauerte über zwölf Jahre, bis die Diagnose stand, in denen ich von einem Spezialisten zum nächsten geschickt wurde. Ich konnte nicht essen, ohne dass mir furchtbar übel wurde. Mein Verdauungssystem versagte und ich kämpfte mit ständigen Schmerzen und Erschöpfung. Ich entwickelte eine Skoliose, Dehnungsstreifen und Blutergüsse. Meine Haut verlor zudem an Muskeltonus und wurde überdehnbar.
Ich probierte jede verfügbare Therapie aus, unterzog mich vielen invasiven Tests und wurde nicht immer freundlich behandelt. Aufgrund der Magen-Darm-Probleme und des Gewichtsverlusts dachte meine Familie (außer meiner Mutter), ich hätte eine Essstörung. Ein Arzt bezeichnete mich sogar als magersüchtige Alkoholikerin.
Obwohl mein Leben ein ständiger Kampf ist, versuche ich positiv zu bleiben und werde weiter für Aufklärung kämpfen. Die Informationen und die Unterstützung, die die Wohltätigkeitsorganisation The Ehlers Danlos Support UK bietet, sind unschätzbar wertvoll.
EDS hat ein so breites Spektrum an unspezifischen Symptomen, dass die Diagnose über ein Jahrzehnt dauern kann. Da ich selbst viele frustrierende Jahre ohne Diagnose verbracht habe, möchte ich alles tun, damit andere frühzeitig Zugang zu dem Rat und der Unterstützung erhalten, die sie für ihre körperliche und emotionale Gesundheit benötigen. Ich werde das Bewusstsein für EDS-Symptome schärfen, indem ich die Botschaft von EDS UK verbreite: „If you can’t connect the issues, think connective tissues.“
Die Alexandra Kay Kollektion
Alexandras Mission war es, anderen zu helfen, und mit dem Einverständnis ihrer Familie führen wir dies fort, indem wir einen Prozentsatz unseres Nettogewinns an The EDS Support UK spenden.
